В ЕАЭС будут разработаны новые межгосударственные стандарты на рыбу и рыбную продукцию.
Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) рассмотрела вопросы в сферах:
- интеграции
- таможенного сотрудничества
- функционирования внутреннего рынка
- технического регулирования
- фармацевтики
- финансовой политики и конкуренции стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
Коллегия ЕЭК утвердила Программу разработки межгосударственных стандартов к техническому регламенту ЕАЭС «О безопасности рыбы и рыбной продукции».
В соответствии с программой в 2019–2022 годах предусмотрена разработка 29 межгосударственных стандартов. В том числе:
- Четырнадцать – на основе национальных стандартов России
- Шесть – на основе национальных стандартов Казахстана
- Четыре – на основе аттестованных методик.
Кроме того, намечено пересмотреть пять межгосударственных стандартов в связи с введением обновленных стандартов ISO.
Будут разработаны межгосударственные стандарты на пищевые продукты и продовольственное сырье (в том числе стандарты на рыбу), включающие методы определения остаточного содержания сульфаниламидов, нитроимидазолов, пенициллинов, амфениколов; методы санитарно-паразитологической экспертизы рыбы, моллюсков, ракообразных, земноводных, пресмыкающихся и продуктов их переработки, и ряд других.
Ответственным разработчиком 17 межгосударственных стандартов определена Россия, шести – Беларусь и шести – Казахстан.
Приняты правила составления группировочных наименований лекарственных препаратов.
Правила предназначены для выбора названий лекарств, которые содержат вещества, не имеющие международных непатентованных наименований. В странах ЕАЭС на национальном уровне для таких лекарственных средств использовались химические наименования (в России), указания фармакотерапевтических групп (остальные государства-члены), которые являются сложными для произношения или не позволяют врачам и пациентам ориентироваться в аналогах лекарственных препаратов при их замене и выписке рецептов.
Предлагаемый алгоритм позволит изготовителям формировать короткие и удобные для понимания группировочные наименования лекарств. Производителям лекарственных средств при приведении регистрационного досье в соответствие с правилами Союза следует учитывать, что согласно принятым правилам нужно поменять национальное группировочное наименование своих лекарств, если они не имеют международного непатентованного наименования.
